giu32015

Focus online sulle buone prassi

Da alcuni giorni sono aperte le iscrizioni al "Focus on CGMPs and Fda Inspections - Summer 2015", un'importante conferenza dedicata all'aggiornamento degli addetti ai lavori sulle buone prassi di fabbricazione dei medicinali per uso umano e alle procedure di ispezione della Food and Drug Administration (Fda). L'iniziativa è promossa dall'ente Cder Small Business and Industry Assistance Mission (Sbia) il cui compito è sostenere, nell'ambito dell'Fda, progetti rivolti alle piccole e medie imprese farmaceutiche utili a migliorare la qualità e la sicurezza in materia di sviluppo e regolamentazione della produzione.
Il convegno si terrà il 15 e 16 luglio a Silver Spring, Maryland, Stati Uniti, ma potrà essere seguito anche online gratuitamente se ci si registra in anticipo su questo sito.

Nelle due giornate verranno affrontate sei tematiche nell'ambito delle buone prassi di fabbricazione dei farmaci: produzione, pratica di laboratorio, materiali, impianti, confezionamento ed etichettatura. Nel corso dell'evento sono previsti interventi sulle principali linee direttrici per implementare il controllo di qualità, il rispetto dei regolamenti e delle linee guida, con momenti riservati alle domande e alla presentazione di casi specifici. Il convegno sarà un'occasione di aggiornamento professionale per condividere, grazie alla Rete, azioni e strumenti di educazione in questo settore così dinamico.

Marvi Tonus